El Frente de Todos bloqueó este jueves en la Cámara de Diputados el tratamiento de dos proyectos de ley para facilitar la llegada de vacunas de Pfizer al país y un pedido de informes sobre el Plan de Vacunación. Juntos por el Cambio pidió tratar las iniciativas en la sesión, pero no alcanzó la mayoría especial requerida y perdió la votación.
Los diputados Claudia Najul (UCR), Carmen Polledo (Pro) y Rubén Manzi (Coalición Cívica) pidieron un apartamiento del reglamento para incorporar los proyectos al temario, pero se necesitaban tres cuartos de los votos y el interbloque opositor reunió 112 a favor, mientras que los votos en contra fueron 122.
Además del oficialismo, rechazaron la propuesta de Juntos por el Cambio los misioneros Diego Sartori y Flavia Morales (Frente Renovador de la Concordia), el bonaerense Pablo Ansaloni (Unidad y Equidad Federal) y la neuquina Alma Sapag (Movimiento Popular Neuquino).
Uno de los proyectos, presentado por Najul, insta al Poder Ejecutivo a “realizar las gestiones necesarias” para adquirir vacunas de Pfizer “para ser utilizadas con prioridad en niños, niñas y adolescentes de 12 a 18 años con discapacidad, enfermedades oncológicas, fibrosis quística o enfermedades prevalentes”.
“Cuando se armó el Plan de Vacunación en Argentina no existía ninguna vacuna para este grupo, pero desde mayo tenemos dos, Pfizer y Moderna, que están autorizadas y se están usando en el mundo para este grupo”, planteó Najul.
La segunda iniciativa, encabezada por Polledo, busca suprimir de la ley que permitió la adquisición de vacunas la palabra “negligencia” como excepción a las condiciones de indemnidad a los laboratorios proveedores.
“Si hay razones ideológicas o geopolíticas no me preocupa. Lo que me preocupa es que esta es la única vacuna autorizada en el país para niñas, niños y adolescentes de 12 a 18 años, que lamentablemente son los grandes ausentes del Plan de Vacunación”, comentó.
Por último, Juntos por el Cambio intentó, sin éxito, que se tratara un pedido de informes sobre el Plan de Vacunación. “Actualmente hay 5 millones de vacunas no colocadas. Hay una especie de pool de entre 2 y 5 millones de vacunas que están pero no se colocan”, alertó Manzi, de la Coalición Cívica.
Por DNU: el Gobierno aprobaría la llegada de las vacunas de Pfizer, Moderna y Janssen
El Gobierno nacional firmaría en las próximas horas un decreto que permitiría la llegada al país de las vacunas de Pfizer, Moderna y Janssen, según trascendió por fuentes allegadas a Alberto Fernández.
Según le confirmaron a diario Clarín miembros del equipo del presidente, el DNU modificaría en la ley de Vacunas los párrafos que no están en línea con los requisitos del laboratorio de Pfizer y que impidieron hasta la fecha la llegada de vacunas al país.
“Alberto se cansó de las idas y vueltas con los laboratorios americanos. Esa negociación no se interrumpió pero estaba empantanada, y el Presidente tomó la decisión de avanzar por decreto”, le dijeron las fuentes a Clarín.
Estados Unidos empezó semanas atrás el envío de más de 25 millones de vacunas a países “con necesidades inmediatas”. De esas vacunas, unas 6 millones de dosis están previstas a través de Covax a países de Latinoamérica como Brasil, Argentina, Colombia, Costa Rica, Perú, Ecuador, Paraguay, Bolivia, entre otros.
Sin embargo, el objetivo era destrabar el marco legal, ya que aunque Estados Unidos las done hay problemas legales porque el Gobierno no firmó contrato con Pfizer, Moderna y Johnson & Johnson, las tres marcas que EE.UU. está ofreciendo, y además las últimas dos ni siquiera fueron aprobadas por la ANMAT.
La vacuna de Pfizer está aprobada por la ANMAT, pero el laboratorio se negó a firmar el contrato con la Argentina porque sostienen que la Ley de Vacunas que aprobó el año pasado el Congreso le podría generar al laboratorio demandas judiciales.
En concreto, Pfizer objetó el artículo 4 de la Ley 27.573, que le permite al Gobierno incorporar en los contratos “cláusulas que establezcan condiciones de indemnidad patrimonial respecto de indemnizaciones y otras reclamaciones pecuniarias relacionadas con y en favor de quienes participen de la investigación, desarrollo, fabricación, provisión y suministro de las vacunas, con excepción de aquellas originadas en maniobras fraudulentas, conductas maliciosas o negligencia por parte de los sujetos aludidos”.
En el caso de Moderna y Janssen, ambas vacunas aún no recibieron la autorización de la ANMAT. La primera no inició el trámite y la segunda sí comenzó el proceso necesario para que cualquier medicamento pueda ser administrado en el país.